ANATOMI FISIOLOGI SISTEM ENDOKRIN

A. PENGERTIAN

Kelenjar endokrin atau kelenjar buntu adalah kelenjar yang mengirim hasil sekresinya langsung ke dalam darah yang beredar dalam jaringan dan menyekresi zat kimia yang disebut hormon. Hormon adalah zat yang dilepaskan ke dalam aliran darah dari suatu kelenjar atau organ yang mempengaruhi kegiatan di dalam sel.

 

Adapun fungsi kelenjar endokrin adalah sebagai berikut :

1. Menghasilkan hormon yang dialirkan kedalam darah yang yang diperlukan oleh jaringan tubuh tertentu.

2. Mengontrol aktivitas kelenjar tubuh

3. Merangsang aktivitas kelenjar tubuh

4. Merangsang pertumbuhan jaringan

5. Mengatur metabolisme, oksidasi, meningkatkan absorbsi glukosa pada usus halus

6. Memengaruhi metabolisme lemak, protein, hidrat arang, vitamin, mineral, dan air.

 

B. Kelenjar Endokrin dan Hormon Yang Dihasilkan

a. Kelenjar hipofisis ( lobus anterior ) :

- hormon pertumbuhan ( somatotropin )

- thyroid-stimulatin hormon ( TSH )

- adrenokortikotropin ( ACTH )

- follicle-stimulating hormon ( FSH )

- luteinizing hormon ( LH )

- prolaktin

b Kelenjar hipofisis ( lobus posterior ):

- antidiuretik ( vasopresin )

- oksitosin

c. Kelenjar tiroid :

- tiroksin

- kalsitonin

d. kelenjar paratiroid :

- parathormon

e. kelenjar adrenal :

- korteks : mineralokortikoid, glukokortikoid, dan hormon seks

- medula : epinefrin, dan norepinefrin

f. kelenjar pankreas :

- insulin

- glukagon

- somatostatin

g. ovarium :

- estrogen

- pogesteron

h. testis :

- testoteron

 

C. Kelenjar Hipofisis

Hipofisa merupakan sebuah kelenjar sebesar kacang polong, yang terletak di dalam struktur bertulang (sela tursika) di dasar otak. Hipofisis mengendalikan fungsi dari sebagian besar kelenjar endokrin lainnya, sehingga disebut kelenjar pemimpin, atau master of gland. kelenjar hipofisis terdiri dari dua lobus, yaitu lobus anterior dan lobus posterior.

1. Fungsi hipofisis anterior ( adenohipofise )

menghasilkan sjumlah hormon yang bekerja sebagai zat pengendali produksi dari semua organendokrin yang lain.

· Hormon pertumbuhan (somatotropin ) : mengendalikan pertumbuhan tubuh (tulang, otot, dan organ-organ lain).

· Hormon TSH : mengendalikan pertumbuhan dan aktivitas sekretorik kelejar tiroid.

· Hormon ACTH : mengendalikan kelenjar suprarenal dalam menghasilkan kortisol yang berasal dari kortex suprarenal.

· Hormon FSH : pada ovarium berguna untuk merangsang perkembangan folikel dan sekresi esterogen. Pada testis, homon ini berguna untuk merangasang pertumbhan tubulus seminiferus, dan spermatogenesis.

· Hormon LH : pada ovarium, untuk ovulasi, pembentukan korpus luteum, menebalkan dinding rahim dan sekresi progesteron. Dan pada testis, untuk sekresi testoteron

· Hormon Prolaktin : untuk sekresi mamae dan mempertahankan korpus luteum selama hamil.

2. Fungsi hipofisis posterior

· Anti-diuretik hormon (ADH): mengatur jumlah air yang melalui ginjal, reabsorbsi air, dan mengendalikan tekanan darah pada arteriole

· Hormon oksitosin : mengatur kontraksi uterus sewaktu melahirkan bayi dan pengeluaran air sususewaktu menyusui.

 

D. Kelenjar Tiroid

Tiroid merupakan kelenjar kecil, dengan diameter sekitar 5 cm dan terletak di leher, tepat dibawah jakun. Dalam keadaan normal, kelenjar tiroid tidak terlihat dan hampir tidak teraba, tetapi bila membesar, dokter dapat merabanya dengan mudah dan suatu benjolan bisa tampak dibawah atau di samping jakun. Kelenjar tiroid menghasilkan hormon tiroid, yang mengendalikan kecepatan metabolisme tubuh.

Hormon tiroid mempengaruhi kecepatan metabolisme tubuh melalui 2 cara
1. Merangsang hampir setiap jaringan tubuh untuk menghasilkan protein
2. Meningkatkan jumlah oksigen yang digunakan oleh sel.

Atas pengaruh hormon yang dihasilkan oleh kelenjar hipofisis lobus anterior, kelenjar tiroid dapat memproduksi hormon tiroksin. Adapun fungsi dari hormon tiroksin adalah mengatur pertukaran zat metabolisme tubuh dan mengatur pertumbuhan jasmani dan rohani.

Fungsi kelenjar tiroid sendiri adlah sebagai berikut :

· Bekerja sebagai perangsang proses oksidasi

· Mengatur penggunaan oksidasi

· Mengatur pengeluara karbon dioksida

· Metabolik dalam hati pengaturan susunan kimia dalam jaringan

· Pada anak mempengaruhi fisik dan mental

Kelenjar tiroid menghasilkan hormon-hormon sbb :

·Tri-iodo-tironin(T3) dan Tiroksin (T4), berguna untuk merangsang metabolisme zat, katabolisme protein, dan lemak. Juga meningkatkan produksi panas merangsang sekresi hormon pertumbuhan, dan mempengaruhi perkembangan sel-sel saraf dan mental pada balita dan janin. Kedua hormon ini biasa disebut dangan satu nama,yaitu hormon tiroid.

· Kalsitonin : menurunkan kadar kalsium plasma, denagn meningkatkan jumlah penumpukan kalsium pada tulang.

 

E. Kelenjar Paratiroid

Secara normal ada empat buah kelenjar paratiroid pada manusia, yang terletak tepat dibelakang kelenjar tiroid, dua tertanam di kutub superior kelenjar tiroid dan dua di kutub inferiornya.

PTH bekerja langsung pada tulang untuk meningkatkan resorpsi tulang dan memobilisasi Ca2+. Selain meningkatkan Ca2+ plasma dan menurunkan fosfat plasma, PTH meningkatkan ekskresi fosfat dalam urin. Efek fosfaturik ini disebabkan oleh penurunan reabsorpsi fosfat di tubulus proksimal. PTH juga meningkatkan reabsorpsi Ca2+ di tubulus distal, walaupun ekskresi Ca2+ biasanya meningkat pada hiperparatiroidisme karena terjadi peningkatan jumlah yang difiltrasi yang melebihi efek reabsorpsi. PTH juga meningkatkan pembentukan 1,25 dihidroksikolekalsiferol, metabolit vitamin D yang secara fisiologis aktif.  Hormon ini meningkatkan absorpsi Ca2+ dari usus, tetapi efek ini tampaknya disebabkan hanya akibat stimulasi pembentukan 1,25 dihidroksikolekalsiferol.

Fungsi kelenjar paratiroid :

· Memelihara konsentrasi ion kalsium yang tetap dalam plasma

· Mengontrol ekskresi kalsium dan fosfat melalui ginjal

· Mempercepat absorbsi kalsium di intestin

· Kalsium berkurang, hormon para tiroid menstimulasi reabsorpsi tulang sehingga menambah kalsium dalam darah

· Menstmulasi dan mentransport kalsium dan fosfat melalui mmbran sel

Kelenjar ini menghasilkan hormon yang sring disebut parathormon, yang berfungsi meningkatkan resorpsi tulang, meningkatkan reorpsi kalsium, dan menurunkan kadar kalsium darah.

 

F. Kelenjar Adrenal ( anak ginjal )

Terdapat 2 buah kelenjar adrenal pada manusia, dan masing-masing kelenjar terletak diatas ginjal. Kelenjar adrenal terbagi menjadi 2 bagian, yaitu bagian medula adrenal ( bagian tengah kelenjar adrenal ) dan korteks adrenal ( bagian luar kelenjar ).

Korteks adrenal memproduksi 3 kelompok hormon steroid, yaitu glukokortikoid dengan prototipe hidrokortison, mineralokortikoid khususnya aldosteron, dan hormon-hormon seks khususnya androgen.

Glukokortikoid berfungsi untuk mempengeruhi metabolisme glukosa, peningkatan sekresi hidrokortison akan menaikan kadar glukossa darah.

Mineralikortikoid bekerja meningkatkan absorbsi ion natrium dalam prose pertukaran untuk mengekresikan ion kalium atau hidrogen.

Hormon seks adrenal ( androgen ) memberikan efek yang serupa dengan efek hormon seks pria.

Medula adrenal berfungsi sebagai bagian dari saraf otonom. Selain itu juga menghasilkan adrenalin da noradrenalin. Nor adrenalin menikan tekanan darah denga jalan merangsang serabut otot di dalam dinding pembuluh darah untuk berkontraksi, dan adrenalin membantu metabolisme karbohidrat dengan jalan menambah pengeluaran glukosa dari hati.

Fungsi kelenjar adrenal korteks :

· Mengatur keseimbangan air, elektrolit dan garam

· Mempengaruhi metabolisme lemak, hidrat arang, dan protein

· Mempengaruhi aktivitas jaringan limfoid

Fungsi kelenjar adrenal medula :

· Vasokontriksi pembuuh darah perifer

· Relaksasi bronkus

· Kontraksi selaput lendir dan arteriole

 

G. Kelenjar Pankreas

Kelenjar ini terdapat di belakang lambung didepan vertebra lumbalis I dan II. Sebagai kelenjar eksokrin akan menghasilkan enzim-enzim pencernaan ke dalam lumen duodenum. Sedangkan Sebagai endokrin terdiri dari pulau-pulau Langerhans, menghasilkan hormon. Pulau langerhans berbntuk oval dan tersebar diseluruh pankreas. Fungsi pulau langerhans sebagai unit sekresi dalam pengeluaran homeostatik nutrisi, menghambat sekresi insulin, glikogen dan polipeptida. Pada manusia, mengandung 4 macam sel, yaitu :

- sel A (atau α) : menghasilkan glukagon

- sel B (atau β) : menghasilkan insulin

- sel D (atau γ) : menghasilkan somatostatin

- sel F (sgt kecil) : menghasilkan polipeptida pankreas

hormon insulin berguna untuk menurunkan gula darah, menggunakan dan menyimpan karbohidrat. Glukagon berfungsi untuk menaikan glukosa darah dengan jalan glikolisis. Sedangkan somatostatin berguna menurunkan glukosa darah dengan melepaskan hormon pertumbuhan dan glukagon.

 

H. Kelenjar Kelamin

Dibagi menjadi 2, yaitu kelamin pria ( testis ) dan kelamin wanita ( ovarium ). Testis terletak di skrotum dan menghasilkan hormon testosteron. Hormon ini berfungsi dalam mengatur perkembangan ciri seks sekunder, dan merangsang pertumbuhan organ kelamin pria.

Sedangkan ovarium terdapat pada samping kiri dan kanan uterus, yang menghasilkan esterogen dan progesteron. Fungsi estrogen adalah pematangan dan fungsi siklus haid yang normal. Sedangkan fungsi hormon progesteron adalah pemliharaan kehamilan.

Sistem Endokrin

Sistem endokrin adalah sistem kontrol kelenjar tanpa saluran (ductless) yang

menghasilkan hormon yang tersirkulasi di tubuh melalui aliran darah untuk

mempengaruhi organ-organ lain. Sistem endokrin, dalam kaitannya dengan

sistem saraf, mengontrol dan memadukan fungsi tubuh. Kedua sistem ini

bersama-sama bekerja untuk mempertahankan homeostasis tubuh. Bila

sistem endokrin umumnya bekerja melalui hormon, maka sistem saraf bekerja melalui neurotransmiter yang dihasilkan oleh ujung-ujung saraf.

Hormon adalah zat yang dilepaskan ke dalam aliran darah dari suatu kelenjar atau organ, yang bertindak sebagai “pembawa pesan” untuk dibawa ke berbagai sel tubuh, kemudian “pesan” itu diterjemahkan menjadi suatu tindakan. Hormon dalam jumlah yang sangat kecil bisa memicu respon tubuh yang sangat luas. Hormon yang dihasilkannya itu dalam jumlah sedikit pada saat dibutuhkan dan dialirkan ke organ sasaran melalui pembuluh darah.
Dalam hal struktur kimianya, hormon diklasifikasikan sebagai hormon yang larut dalam air atau yang larut dalam lemak. Hormon yang larut dalam air termasuk polipeptida (misal insulin, glukagon, hormon adrenokortikotropik (ACTH), gastrin) dan katekolamin (misal dopamin, norepinefrin, epinefrin). Hormon yang larut dalam lemak termasuk steroid (misal estrogen, progesteron, testosteron, glukokortikoid, aldosteron) dan tironin (misal tiroksin). Hormon yang larut dalam air bekerja melalui sistem mesenger-kedua, sementara hormon steroid dapat menembus membran sel dengan bebas.

KLASIFIKASI HORMON
• Hormon perkembangan / Growth hormone – hormon yang memegang peranan di dalam perkembangan dan pertumbuhan. Hormon ini dihasilkan oleh kelenjar gonad.
• Hormon metabolisme – proses homeostasis glukosa dalam tubuh diatur oleh bermacammacam hormon, contoh glukokortikoid, glukagon, dan katekolamin.
• Hormon tropik – dihasilkan oleh struktur khusus dalam pengaturan fungsi endokrin yakni kelenjar hipofise sebagai hormon perangsang pertumbuhan folikel (FSH) pada ovarium dan proses spermatogenesis (LH).
• Hormon pengatur metabolisme air dan mineral – kalsitonin dihasilkan oleh kelenjar tiroid untuk mengatur metabolisme kalsium dan fosfor.
Organ dari sistem endokrin :
- Hipotalamus
- Kelenjar Hipofisis
- Kelenjar Timus
- Kelenjar Tiroid
- Kelenjar Paratiroid

1. Hipotalamus
Hipotalamus sebagai bagian dari sistem endokrin mengontrol sintesa dan sekresi hormon-hormon hipofise. Hipotalamus melepaskan sejumlah hormon yang merangsang hipofisa. Beberapa diantaranya memicu pelepasan hormon hipofisa dan yang lainnya menekan pelepasan hormon hipofisa. Hipotalamus terletak di batang otak, tepatnya di dienchepalon, dekat dengan ventrikel ot ketiga (ventrikulus tertius) yang berfungsi sebagai pusat tertinggi sistem kelenjar endokrin yang menjalankan fungsinya melalui humoral (hormonal) dan saraf.
Hormon-hormon hipotalamus antara lain:
a. ACTH : Adrenocortico Releasing Hormon
b. ACIH : Adrenocortico Inhibiting Hormon
c. TRH : Tyroid Releasing Hormon
d. TIH : Tyroid Inhibiting Hormon
e. GnRH : Gonadotropin Releasing Hormon
f. GnIH : Gonadotropin Inhibiting Hormon
g. PTRH : Paratyroid Releasing Hormon
h. PTIH : Paratyroid Inhibiting Hormon
i. PRH : Prolaktin Releasing Hormon
j. PIH : Prolaktin Inhibiting Hormon
k. GRH : Growth Releasing Hormon.
l. GIH : Growth Inhibiting Hormon
m. MRH : Melanosit Releasing Hormon
n. MIH : Melanosit Inhibiting Hormon

2. Hipofisis / Hipofise (Pituitary)

 Hipofise terletak di sella tursika, lekukan os spenoidalis basis cranii. Berbentuk oval dengan diameter kira-kira 1 cm dan dibagi atas dua lobus Lobus anterior, merupakan bagian terbesar dari hipofise kira-kira 2/3 bagian dari hipofise. Lobus anterior ini juga disebut adenohipofise. Lobus posterior, merupakan 1/3 bagian hipofise dan terdiri dari jaringan saraf sehingga disebut juga neurohipofise. Hipofise stalk adalah struktur yang menghubungkan lobus posterior hipofise dengan hipotalamus. Struktur ini merupakan jaringan saraf.

Hipofise menghasilkan hormon tropik dan hormon nontropik. Hormon tropik akan mengontrol sintesa dan sekresi hormon kelenjar sasaran sedangkan hormon nontropik akan bekerja langsung pada organ sasaran.
Kemampuan hipofise dalam mempengaruhi atau mengontrol langsung aktivitas kelenjar endokrin lain menjadikan hipofise dijuluki “master of glands”. 

 

3. Kelenjar Timus (Thymus)
Thymus terletak di dalam mediastinum di belakang os stemum. Hanya dijumpai pada anak-anak di bawah 18 tahun. Setelah itu kelenjar ini mengecil dan tidak ditemukan lagi. Kelenjar ini berwarna kemerah-merahan dan terdiri atas 2 lobus. Beratnya sekitar 10 gram pada bayi yang baru lahir, namun bertambah seriring masa remaja, yaitu sekitar 30-40 gram, kemudian berkerut lagi setelah dewasa. Selama masih aktif, kelenjar ini menghasilkan sel darah putih yang disebut T-lymphocyte.
Sel ini selanjutnya akan menetap di dalam tubuh dan mempunyai memory atau ingatan terhadap benda asing yang pemah masuk tubuh dan sel tubuh yang abnormal (termasuk sel kanker). Jika zat yang sama masuk tubuh maka sel ini akan memperbanyak dan menetralkan efek zat itu terhadap tubuh. Fungsi ini merupakan suatu bagian sistem proteksi tubuh atausistem imun (cell mediated immune system) yang bersifat seluler.
4. Kelenjar Tiroid (Kelenjar Gondok)
Kelenjar tiroid merupakan kelenjar berwarna merah kecoklatan dan sangat vascular. Terletak di anterior cartilago thyroidea di bawah laring setinggi vertebra cervicalis 5 sampai vertebra thorakalis 1. Kelenjar ini terselubungi lapisan pretracheal dari fascia cervicalis. Beratnya kira-kira 18-25 gr tetapi bervariasi pada tiap individu. Kelenjar tiroid sedikit lebih berat pada wanita terutama saat menstruasi dan hamil.
Lobus kelenjar tiroid seperti kerucut. Ujung apikalnya menyimpang ke lateral ke garis oblique pada lamina cartilago thyroidea dan basisnya setinggi cartilago trachea 4-5. Kelenjar ini terdiri atas dua lobus yaitu lobus kiri kanan yang dipisahkan oleh isthmus. Masing-masing lobus kelenjar ini mempunyai ketebalan lebih kurang 2 cm, lebar 2,5 cm dan panjangnya 4 cm. Tiap-tiap lobus mempunyai lobuli yang di masing-masing lobuli terdapat folikel dan parafolikuler.
Di dalam folikel ini terdapat rongga yang berisi koloid dimana hormon-hormon disintesa.kelenjar tiroid mendapat sirkulasi darah dari arteri tiroidea superior dan arteri tiroidea inferior. Arteri tiroidea superior merupakan percabangan arteri karotis eksternal dan arteri tiroidea inferior merupakan percabangan dari arteri subklavia.Lobus kanan kelenjar tiroid mendapat suplai darah yang lebih besar dibandingkan dengan lobus kiri. Dipersarafi oleh saraf adrenergik dan kolinergik. saraf adrenergik berasal dari ganglia servikalis dan kolinergik berasal dari nervus vagus.

5. Paratiroid (Kelenjar Anak Gondok)Kelenjar paratiroid berukuran kecil, kuning kecoklatan oval, biasanya terletak antara garis lobus posterior dari kelenjar tiroid dan kapsulnya. Ukurannya kira2 6x3x2 mm. Beratnya 50 mg.
Kelenjar ini berjumlah empat buah, biasanya 2 pada tiap sisi, superior dan inferior. Normalnya paratiroid posterior bergeser hanya pada kutub paratiroid posterior, tapi bisa juga turun bersama timus ke thorax atau pada bifurcation karotis.Kelenjar paratiroid superior letaknya lebih konstan daripada inferior dan biasanya terlihat di tengah garis posterior kelenjar tiroid walaupun bisa lebih tinggi. Bagian inferior sangat bervariasi pada beberapa situasi (tergantung perkembangan embriologisnya) dan bias tanpa selubung fascia tiroid, di bawah arteri tiroid, atau pada kelenjar tiroid dekat kutub inferior.
Kelenjar ini terdiri dari dua jenis sel yaitu chief cells dan oxyphill cells. Chief cells merupakan bagian terbesar dari kelenjar paratiroid, mensintesa dan mensekresi hormon paratiroid atau parathormon disingkat PTH.

ANATOMI FISIOLOGI SISTEM SARAF

Jaringan Saraf terdiri dari: 1. Neuron (sel saraf)
Merupakan unit anatomis dan fungsional sistem persarafan 

Bagian-bagian dari neuron :
- badan sel (inti sel terdapat didalamnya)
- dendrit : menghantarkan impuls menuju badan sel
- akson : menghantarkan impuls keluar dari badan sel

Klasifikasi neuron berdasarkan bentuk :
A Neuron unipolar
Terdpt satu tonjolan yg bercabang dua dekat dengan badan sel, satu cabang menuju perifer & cabang lain menuju SSP (neuron sensorik saraf spinal)
B Neuron bipolar
Mempunyai dua tonjolan, 1 akson dan 1 dendrit
C. Neuron multipolar
Terdpt beberapa dendrit dan 1 akson yg dpt bercabang-cabang banyak sekali
Sebagian besar organela sel pd neuron terdpt pada sitoplasma badan sel
Fungsi neuron : menghantarkan impuls saraf keseluruh tubuh (somatik dan viseral)
Impuls neuron bersifat listrik disepanjang neuron dan bersifat kimia diantara neuron (celah sinap / cleft sinaptik)
Zat kimia yg disinteis neuron & disimpan didalam vesikel ujung akson disebut neurotransmiter yg dpt menyalurkan impuls
Contoh neurotransmiter : asetilcolin, norefineprin, dopamin, serotonin, gama-aminobutirat (GABA)

2. Sel penyokong (Neuroglia pada SSP & sel schwann pada SST). Ada 4 neuroglia
- Mikroglia : berperan sbg fagosit
- Ependima : berperan dlm produksi CSF
- Astrosit : berperan menyediakan nutrisi neuron dan mempertahankan potensial biolelektrik
- Oligodendrosit : menghasilkan mielin pd SSP yg merupakan selubung neuron

3. Mielin
- komplek protein lemak berwarna putih yg menutupi tonjolan saraf (neuron)
- menghalangi aliran ion Na & K melintasi membran neural.
- daerah yg tidak bermielin disebut nodus ranvier
- transmisi impuls pd saraf bermelin lebih cepat dari pada yg tak bermelin, karena adanya loncatan impuls dari satu nodus kenodus lainnya (konduksi saltatorik) 

Pembagian sistem saraf secara anatomi :

1.SSP (Sistem Saraf Pusat)

2. Sistem Saraf Tepi

Sistem saraf pusat (SSP) meliputi otak (ensephalon) dan sumsum tulang belakang (medulla spinalis). Keduanya merupakan organ yang sangat lunak, dengan fungsi yang sangat penting maka perlu perlindungan. Selain tengkorak dan ruas-ruas tulang belakang, otak juga dilindungi 3 lapisan selaput meninges. Bila membran ini terkena infeksi maka akan terjadi radang yang disebut meningitis.

Ketiga lapisan membran meninges dari luar ke dalam adalah sebagai berikut:

1. Durameter; terdiri dari dua lapisan, yang terluar bersatu dengan tengkorak sebagai endostium, dan lapisan lain sebagai duramater yang mudah dilepaskan dari tulang kepala. Di antara tulang kepala dengan duramater terdapat rongga epidural.
2. Arachnoidea mater; disebut demikian karena bentuknya seperti sarang labah-labah. Di dalamnya terdapat cairan yang disebut liquor cerebrospinalis; semacam cairan limfa yang mengisi sela sela membran araknoid. Fungsi selaput arachnoidea adalah sebagai bantalan untuk melindungi otak dari bahaya kerusakan mekanik.
3. Piameter. Lapisan terdalam yang mempunyai bentuk disesuaikan dengan lipatan-lipatan permukaan otak.

Otak dan sumsum tulang belakang mempunyai 3 materi esensial yaitu:

1. badan sel yang membentuk bagian materi kelabu (substansi grissea)
2. serabut saraf yang membentuk bagian materi putih (substansi alba)
3. sel-sel neuroglia, yaitu jaringan ikat yang terletak di antara sel-sel saraf di dalam sistem saraf pusat

Walaupun otak dan sumsum tulang belakang mempunyai materi sama tetapi susunannya berbeda. Pada otak, materi kelabu terletak di bagian luar atau kulitnya (korteks) dan bagian putih terletak di tengah. Pada sumsum tulang belakang bagian tengah berupa materi kelabu berbentuk kupu-kupu, sedangkan bagian korteks berupa materi putih.

Otak

Otak mempunyai lima bagian utama, yaitu: otak besar (serebrum), otak tengah (mesensefalon), otak kecil (serebelum), sumsum sambung (medulla oblongata), dan jembatan varol. 

• Otak besar (serebrum)

Otak besar mempunyai fungsi dalam pengaturan semua aktivitas mental, yaitu yang berkaitan dengan kepandaian (intelegensi), ingatan (memori), kesadaran, dan pertimbangan.

Otak besar merupakan sumber dari semua kegiatan/gerakan sadar atau sesuai dengan kehendak, walaupun ada juga beberapa gerakan refleks otak. Pada bagian korteks otak besar yang berwarna kelabu terdapat bagian penerima rangsang (area sensor) yang terletak di sebelah belakang area motor yang berfungsi mengatur gerakan sadar atau merespon rangsangan. Selain itu terdapat area asosiasi yang menghubungkan area motor dan sensorik. Area ini berperan dalam proses belajar, menyimpan ingatan, membuat kesimpulan, dan belajar berbagai bahasa. Di sekitar kedua area tersebut dalah bagian yang mengatur kegiatan psikologi yang lebih tinggi. Misalnya bagian depan merupakan pusat proses berfikir (yaitu mengingat, analisis, berbicara, kreativitas) dan emosi. Pusat penglihatan terdapat di bagian belakang.

• Otak tengah (mesensefalon)

Otak tengah terletak di depan otak kecil dan jembatan varol. Di depan otak tengah terdapat talamus dan kelenjar hipofisis yang mengatur kerja kelenjar-kelenjar endokrin. Bagian atas (dorsal) otak tengah merupakan lobus optikus yang mengatur refleks mata seperti penyempitan pupil mata, dan juga merupakan pusat pendengaran.

• Otak kecil (serebelum)

Serebelum mempunyai fungsi utama dalam koordinasi gerakan otot yang terjadi secara sadar, keseimbangan, dan posisi tubuh. Bila ada rangsangan yang merugikan atau berbahaya maka gerakan sadar yang normal tidak mungkin dilaksanakan.

• Sumsum sambung (medulla oblongata)

Sumsum sambung berfungsi menghantar impuls yang datang dari medula spinalis menuju ke otak. Sumsum sambung juga memengaruhi jembatan, refleks fisiologi seperti detak jantung, tekanan darah, volume dan kecepatan respirasi, gerak alat pencernaan, dan sekresi kelenjar pencernaan.

Selain itu, sumsum sambung juga mengatur gerak refleks yang lain seperti bersin, batuk, dan berkedip.

• Jembatan varol (pons varoli)

Jembatan varol berisi serabut saraf yang menghubungkan otak kecil bagian kiri dan kanan, juga menghubungkan otak besar dan sumsum tulang belakang.

Berdasarkan letaknya, otak dapat dibagi menjadi lima yaitu:
Telensefalon (end brain)
Diensefalon (inter brain)
Mesensefalon (mid brain)
Metensefalon (after brain)
Mielensefalon (marrow brain)

Telensefalon(end brain) terdiri dari:
à Hemisfer serebri
kortek serebri
sistem limbik (Bangsal ganglia, hipokampus, Amigdala)
Diensefalon (inter brain) terdiri dari:
Epitalamus
Talamus
Subtalamus
Hipotalamus

Mesensefalon (mid brain) terdiri dari:
Kolikulus superior
Kolikulus inferior
Substansia nigra

Metensefalon (after brain) terdiri dari:
Pons
Serebelum
Mielensefalon
Medula oblongata

Sumsum tulang belakang (medula spinalis)

Pada penampang melintang sumsum tulang belakang tampak bagian luar berwarna putih, sedangkan bagian dalam berbentuk kupu-kupu dan berwarna kelabu. Pada penampang melintang sumsum tulang belakang ada bagian seperti sayap yang terbagi atas sayap atas disebut tanduk dorsal dan sayap bawah disebut tanduk ventral. Impuls sensori dari reseptor dihantar masuk ke sumsum tulang belakang melalui tanduk dorsal dan impuls motor keluar dari sumsum tulang belakang melalui tanduk ventral menuju efektor. Pada tanduk dorsal terdapat badan sel saraf penghubung (asosiasi konektor) yang akan menerima impuls dari sel saraf sensori dan akan menghantarkannya ke saraf motor

Suplai darah otak
Otak mendapat suplai darah dari 2 arteri besar, yaitu :
1. Arteri karotis interna
2. Arteri vertebro basiler

Sistem saraf tepi adalah sistem saraf di luar sistem saraf pusat, untuk menjalankan otot dan organ tubuh.

Tidak seperti sistem saraf pusat, sistem saraf tepi tidak dilindungi tulang, membiarkannya rentan terhadap racun dan luka mekanis.

Sistem saraf tepi terdiri dari sistem saraf sadai dan sistem saraf tak sadar (sistem saraf otonom). Sistem saraf sadar mengontrol aktivitas yang kerjanya diatur oleh otak, sedangkan saraf otonom mengontrol aktivitas yang tidak dapat diatur otak antara lain denyut jantung, gerak saluran pencernaan, dan sekresi keringat. 

Gbr. Saraf tepi dan aktivitas-aktivitas yang dikendalikannya

 

1. Sistem Saraf Sadar

Sistem saraf sadar disusun oleh saraf otak (saraf kranial), yaitu saraf-saraf yang keluar dari otak, dan saraf sumsum tulang belakang, yaitu saraf-saraf yang keluar dari sumsum tulang belakang.

Saraf otak ada 12 pasang yang terdiri dari:

1. Tiga pasang saraf sensori, yaitu saraf nomor 1, 2, dan 8
2. lima pasang saraf motor, yaitu saraf nomor 3, 4, 6, 11, dan 12
3. empat pasang saraf gabungan sensori dan motor, yaitu saraf nomor 5, 7, 9, dan 10.

Gambar 2
Otak dilihat dari bawah menunjukkan saraf kranial

Saraf otak dikhususkan untuk daerah kepala dan leher, kecuali nervus vagus yang melewati leher ke bawah sampai daerah toraks dan rongga perut. Nervus vagus membentuk bagian saraf otonom. Oleh karena daerah jangkauannya sangat luas maka nervus vagus disebut saraf pengembara dan sekaligus merupakan saraf otak yang paling penting.

Saraf sumsum tulang belakang berjumlah 31 pasang saraf gabungan. Berdasarkan asalnya, saraf sumsum tulang belakang dibedakan atas 8 pasang saraf leher, 12 pasang saraf punggung, 5 pasang saraf pinggang, 5 pasang saraf pinggul, dan satu pasang saraf ekor.

Beberapa urat saraf bersatu membentuk jaringan urat saraf yang disebut pleksus. Ada 3 buah pleksus yaitu sebagai berikut.

a. Pleksus cervicalis merupakan gabungan urat saraf leher yang mempengaruhi bagian leher, bahu, dan diafragma.
b.Pleksus brachialis mempengaruhi bagian tangan.
c. Pleksus Jumbo sakralis yang mempengaruhi bagian pinggul dan kaki.

2. Saraf Otonom

Sistem saraf otonom disusun oleh serabut saraf yang berasal dari otak maupun dari sumsum tulang belakang dan menuju organ yang bersangkutan. Dalam sistem ini terdapat beberapa jalur dan masing-masing jalur membentuk sinapsis yang kompleks dan juga membentuk ganglion. Urat saraf yang terdapat pada pangkal ganglion disebut urat saraf pra ganglion dan yang berada pada ujung ganglion disebut urat saraf post ganglion.

Sistem saraf otonom dapat dibagi atas sistem saraf simpatik dan sistem saraf parasimpatik. Perbedaan struktur antara saraf simpatik dan parasimpatik terletak pada posisi ganglion. Saraf simpatik mempunyai ganglion yang terletak di sepanjang tulang belakang menempel pada sumsum tulang belakang sehingga mempunyai urat pra ganglion pendek, sedangkan saraf parasimpatik mempunyai urat pra ganglion yang panjang karena ganglion menempel pada organ yang dibantu.

Fungsi sistem saraf simpatik dan parasimpatik selalu berlawanan (antagonis). Sistem saraf parasimpatik terdiri dari keseluruhan "nervus vagus" bersama cabang-cabangnya ditambah dengan beberapa saraf otak lain dan saraf sumsum sambung. 

Parasimpatik

• mengecilkan pupil
• menstimulasi aliran ludah
• memperlambat denyut jantung
• membesarkan bronkus
• menstimulasi sekresi kelenjar pencernaan 
• mengerutkan kantung kemih

Simpatik

• memperbesar pupil
• menghambat aliran ludah
• mempercepat denyut jantung
• mengecilkan bronkus
• menghambat sekresi kelenjar pencernaan 
• menghambat kontraksi kandung kemih 

Mekanisme Penghantaran Impuls

Sistem saraf terdiri atas sel-sel saraf (neuron) dan sel-sel penyokong (neuroglia dan Sel Schwann). Kedua sel tersebut demikian erat berikatan dan terintegrasi satu sama lain sehingga bersama-sama berfungsi sebagai satu unit. Sistem saraf dibagi menjadi sistem saraf pusat (SSP) dan sistem saraf tepi. Sistem saraf pusat terdiri dari otak dan medula spinalis. Sistem saraf tepi terdiri dari neuron aferen dan eferen sistem saraf somatis dan neuron sistem saraf autonom (viseral). Otak dibagi menjadi telensefalon, diensefalon, mesensefalon, metensefalon, dan mielensefalon. Medula spinalis merupakan suatu struktur lanjutan tunggal yang memanjang dari medula oblongata melalui foramen magnum dan terus ke bawah melalui kolumna vertebralis sampai setinggi vertebra lumbal 1-2. Secara anatomis sistem saraf tepi dibagi menjadi 31 pasang saraf spinal dan 12 pasang saraf kranial. Suplai darah pada sistem saraf pusat dijamin oleh dua pasang arteria yaitu arteria vertebralis dan arteria karotis interna, yang cabang-cabangnya akan beranastomose membentuk sirkulus arteriosus serebri Wilisi. Aliran venanya melalui sinus dura matris dan kembali ke sirkulasi umum melalui vena jugularis interna. (Wilson. 2005, Budianto. 2005, Guyton. 1997)
Membran plasma dan selubung sel membentuk membran semipermeabel yang memungkinkan difusi ion-ion tertentu melalui membran ini, tetapi menghambat ion lainnya. Dalam keadaan istirahat (keadaan tidak terstimulasi), ion-ion K+ berdifusi dari sitoplasma menuju cairan jaringan melalui membran plasma. Permeabilitas membran terhadap ion K+ jauh lebih besar daripada permeabilitas terhadap Na+ sehingga aliran keluar (efluks) pasif ion K+ jauh lebih besar daripada aliran masuk (influks) Na+. Keadaan ini memngakibatkan perbedaan potensial tetap sekitar -80mV yang dapat diukur di sepanjang membran plasma karena bagian dalam membran lebih negatif daripada bagian luar. Potensial ini dikenal sebagai potensial istirahat (resting potential). (Snell. 2007)
Bila sel saraf dirangsang oleh listrik, mekanik, atau zat kimia, terjadi perubahan yang cepat pada permeabilitas membran terhadap ion Na+ dan ion Na+ berdifusi melalui membran plasma dari jaringan ke sitoplasma. Keadaan tersebut menyebabkan membran mengalami depolarisasi. Influks cepat ion Na+ yang diikuti oleh perubahan polaritas disebut potensial aksi, besarnya sekitar +40mV. Potensial aksi ini sangat singkat karena hanya berlangsung selama sekitar 5msec. Peningkatan permeabilitas membran terhadap ion Na+ segera menghilang dan diikuti oleh peningkatan permeabilitas terhadap ion K+ sehingga ion K+ mulai mengalir dari sitoplasma sel dan mengmbalikan potensial area sel setempat ke potensial istirahat. Potensial aksi akan menyebar dan dihantarkan sebagai impuls saraf. Begitu impuls menyebar di daerah plasma membran tertentu potensial aksi lain tidak dapat segera dibangkitkan. Durasi keadaan yang tidak dapat dirangsang ini disebut periode refrakter. Stimulus inhibisi diperkirakan menimbulkan efek dengan menyebabkan influks ion Cl- melalui membran plasma ke dalam neuron sehingga menimbulkan hiperpolarisasi dan mengurangi eksitasi sel. (Snell. 2007) 

ANATOMI FISIOLOGI SISTEM MUSKULOSKELETAL

I.       TULANG

A.    Fungsi

Menurut Phipps, et al (1991), tulang mempunyai tiga fungsi mekanik yaitu : mendukung jaringan tubuh, melindungi organ tubuh seperti tulang tengkorak melindungi otak dan pergerakan dimana dipengaruhi oleh kontraksi otot-otot pada tulang memungkinkan untuk bergerak. Tulang juga mempunyai dua fungsi tambahan yaitu menyimpan kalsium dan sumsum tulangnya menghasilkan sel darah merah (hematopoiesis).

B.     Komposisi dan perkembangan

Tulang terdiri dari sel-sel hidup (living cells) dan material intraseluler tidak hidup. Sel –sel hidup yaitu osteoblast yang merupakan sel pembentuk tulang, osteoclast yang merupakan sel penghancur tulang dengan menyerap kembali sel tulang yang rusak maupun yang sudah tua dan osteosit yaitu osteoblas yang berada pada matriks. Material intraseluler tidak hidup atau matriks tulang terdiri dari mukopolisakarida dan kolagen. Tulang berasal dari kartilago hialin embrionik yang prosesnya dikenal sebagai osteogenesis atau osifikasi endokondrial. Proses ini selesai melalui sintesis mukopolisakarida dan kolagen oleh osteoblas (sel pembentuk tulang). Garam kalsium disimpan di matriks tulang, memberikan kekuatan pada tulang.

C.     Tipe, struktur dan pertumbuhan tulang

Tulang terdiri atas empat type, tergantung pada ukurannya :

1.      Tulang panjang (femur, humerus).

2.      Tulang pendek (karpal)

3.      Tulang pipih (tengkorak)

4.      Tulang tidak teratur (vertebrae).

Setiap tulang tersusun atas tulang kankelous (spongy) dan compact (dense). Pada tulang panjang bagian kankelous ditemukan pada ujung tulang dan compact pada bagian tengah. Pada tulang pendek dan tidak teratur mempunyai suatu inti bagian dalam pada kankelous dan suatu lapisan luar pada compact. Tulang datar mempunyai dua lapisan luar tulang compact dengan satu lapisan bagian dalam pada kankelous.

Tulang kankelous dan tulang compact dibedakan dari yang lainnya dengan adanya susunan lamelae yaitu lapisan silindris kosentrik yang terletak di antaranya. Pada pusat susunan cincin kosentrik ini ada suatu saluran yang disebut saluran haversian. Saluran ini mengandung suatu pembuluh darah kapiler. Beberapa saluran juga mengandung arteriola, venula dan limfatik. Ruang kecil antara cincing lamelae disebut lakuna yang diisi oleh sel tulang (osteosit). Lacuna dihubungkan dengan saluran haversian dan selanjutnya zat gizi disuplay oleh saluran yang sangat kecil yang disebut kanalikuli. Lamellae dengan saluran haversian, lacuna dan kanalikuli disebut unit haversian. Unit haversian merapat secara bersamaan pada tulang compact. Pada tulang kankelous banyak ruang yang terbuka yang kokoh diantara penghubung tulang yang disebut trabekulae.

Salah satu type tulang panjang adalah dibungkus/dilapisi kecuali pada permukaan artikular oleh suatu membrane fibrous warna putih yang disebut periosteum. Permukaan artikular dibungkus/dilapisi dengan kartilago hialin. Periosteum memberikan tempat bagi serat-serat otot dan lapisan bagian dalamnya mengandung osteoblast. Karena adanya osteoblast periosteum maka periosteum bertanggung jawab untuk  pertumbuhan dan perbaikan. Endosteum membran juga mengandung beberapa osteoblast, batas rongga medulary yang berisikan sumsum tulang dan saluran haversian. Ujung tulang disebut epifisis dan bagian batang disebut diafisis.

Pertumbuhan longitudinal tulang panjang berasal dari kartilago epifisial yang terlektak diantara diafisial dan pusat epifisial osifikasi. Kartilago epifisial tebal karena proliferasi yang cepat dari sel kartilago. Pertumbuhan pada diameter tulang dilakukan oleh osteklast (sel yang merusakan tulang) yang membesar pada rongga medulary selama osteoblast pada periosteum yang menghasilkan tulang baru pada bagian luarnya (osifikasi membran). Pada orang yang lebih tua dan inaktif, degenerasi dan reabsorbsi tulang terjadi lebih cepat daripada pertumbuhan tulang baru. Hal ini menyebabkan osteoporosis yaitu suatu kondisi dimana tulang keropos dan fragil.

Tulang mempunyai kemampuan untuk remodel atau membentuk kembali ukurannya sendiri dengan berespon pada terganggunya fungsi mekaniknya. Respon ini sesuai dengan hukum Wolff (Julius Wolff, ahli anatomi Jerman) yaitu setiap perubahan pada bentuk dan fungsi tulang atau hanya fungsinya diikuti dengan perubahan yang nyata pada konfigurasi eksternalnya sesuai dengan hukum matematika (Phips, et al, 1991). Atau hukum Wolff yaitu tulang akan mengembangkan struktur yang paling cocok untuk menahan gaya yang bekerja padanya (Dorland, 1997). Trabekula pada tulang berkembang dan membangun dirinya sendiri dan akan terjadi osteogenesis sesuai stres yang ada. Jika tulang tidak ditekan makan terjadi resorbsi tulang. Dengan demikian individu yang memulai program berlari dapat memperoleh hipertropi  (meningkatnya massa tulang) pada tulang ekstremitas bawah, mengingat individu yang menetap akan terjadi atropi (kehilangan substansi tulang).

D.    Suplay sirkulasi dan inervasi

Sirkulasi darah yang cukup pada tulang perlu untuk suplay oksigen dan zat gizi. Darah disuplai ke tulang melalui tiga jalur, yaitu (Phips, et al, 1991).

1.      Arteriola pada saluran haversian.

2.      Pembuluh darah yang berada pada periosteum dimana masuk ke tulang melalui struktur yang dikenal saluran Volkmann

3.      Pembuluh darah pada sumsum tulang dan ujung tulang.

Untuk itu jika ada gangguan pada arteri, periosteum atau tulang sendiri maka mengakibatkan suplay darah akan terganggu juga. Selanjutnya tulang disediakan dengan ujung saraf sensori pada periosteum yang menghubungkan dengan sistem saraf pusat. Konsekuensinya, nyeri akan dirasakan jika tulang terganggu misalnya fraktur, infeksi atau lesi lainnya.

E.     Fisiologi penyembuhan tulang

 Penyembuhan tulang melalui suatu proses yang dikenal dengan pembentukan kalus (callus formation). Pertumbuhan tulang baru disebut kalus. Pembentukan kalus melalui lima tahap umum, yaitu (Phipps, et al, 1991)

1.      Hematom formation (pembentukan hematom).

Karena tulang vaskularisasi tinggi, perdarahan bisa terjadi pada ujung kedua tulang yang mengalami fraktur. Permiabilitas kapiler meningkat menyebabkan ekstravasasi darah ke dalam area yang injury. Darah berkumpul pada periosteal atau jaringan sekitarnya.

2.      Fibrin meshwork formation

Fibroblast (sel jaringan ikat) dirusak oleh hematom, menyebabkan fibroblast terorganisir ke dalam fibrin meshwork (jaringan fibrin). Dinding sel darah putih rusak, maka terjadi peradangan local. Sel darah membentuk fibrin dan berlangsung selama 24 – 48 jam dan perdarahan akan berhenti (Black, J. M, et al, 1993 dan Apley, A. G, 1993).

3.      Invasion by osteoblast

Osteoblast invasi ke fibrous (serabut sel) menyebabkan fibrous lembek/lunak, pembuluh darah berkembang dari ujung-ujung kapiler, dengan demikian membentuk suatu sumber suplay bagi zat gizi untuk membentuk kolagen. Kolagen menjadi lebih panjang dan terjadi penumpukan kalsium.  

4.      Callus formation

Osteoblast secara terus menerus membentuk tulang sedangkan osteoklast menghancurkan tulang yang mati dan membantu mensintesa tulang baru. Kekuatan kolagen bertambah dan lebih padat dengan kalsium. Berlangsung dari 4 minggu hingga beberapa bulan hingga tulang mampu membawa beban yang normal.

5.      Remodeling

Kalus yang berlebihan direabsorbsi dan tulang trabekula menutupi garis sepanjang stres atau fraktur sesuai dengan hukum Wolff. Lamellae yang tebal menempati tekanan yang lebih tinggi, dinding yang tidak dikehendaki dibuang, dibentuk rongga sumsum tulang dan akhirnya dibentuk struktur yang mirip dengan normalnya (Black, J. M, et al, 1993 dan Apley, A. G, 1993).

Factor yang menghambat pembentukan callus yang baik adalah (1) tidak adekuatnya reduksi fraktur, (2) edema yang berlebihan pada tempat fraktur yang menghambat suplay zat gizi ke area, (3) terlalu banyak tulang yang hilang pada waktu terjadinya injury, (4) imobilisasi yang tidak efektif, (5) infeksi pada tempat injury, (6) nekrosis tulang, (7) anemia atau kondisi sistemik lainnya, (8) tidak seimbangnya endokrin dan (9) intake diet yang kurang. Jika pembentukan kalus tidak terjadi secara normal dan efisien mengakibatkan kurangnya perbaikan yang disebut fraktur non union atau ununited.

II.    OTOT

A.    Type – type otot

Otot dibagi atas 3 kelompok besar yaitu skeletal (volunter, bergaris), viseral (polos, involuter) dan kardiak atau jantung. Otot-otot viseral seperti pada usus besar dan halus, dipersarafi sistem saraf otonom sehingga tidak bisa dikontrol oleh kemauan. Otot skeletal dipersarafi oleh serat saraf dari sistem serebrospinal dan bisa dikontrol oleh kemauan. Otot skeletal mengontrol pergerakan, mempertahankan postur dan menghasilkan panas. 

B.     Struktur otot rangka

Otot-otot di atas panjang dan sempit. Strukturnya ini menyebabkan mereka dibagi atas serat-serat yang terdiri atas sarkolema atau membran sel, dan sarkoplasma atau sitoplasma. Ukurannya kecil, seratnya terdapat sepanjang sarkoplasma disebut myofibril dengan diameter 1-2 mikrometer dimana terdapat pita bergaris warna terang dan gelap. Pita A (anisotropik) merupakan pita gelap bersifat bias ganda pada cahaya terpolarisasi dan pita I (isotropic) merupakan pita terang bersifat tidak merubah cahaya. Miofibril terdiri atas beberapa bagian sarkomer yang merupakan sub unit terkecil dari susunan kontraktil. Tiap sarkomer terdiri dari satu garis Z (terdapat antara pita I). Sedangkan zone H yaitu pita terang yang terdapat antara pita A.

C.     Fisiologi kontraksi otot

Miofibril mengandung sedikitnya 4 protein yaitu tropomyosin (menghambat kontraksi otot pada pita I), troponin (terdapat pada pita I), actin (bertanggung jawab atas kontraksi dan relaksasi otot) dan myosin (bertanggung jawab kontraksi dan relaksasi otot yang bersifata ensimatik dan ATP-ase terdapat pada pita A). Fungsi otot adalah kontraksi. Ini dihasilkan oleh suatu proses yang kompleks yang dipengaruhi oleh impuls saraf yang berasal dari serat otot. Ion kalsium dilepaskan bila ada impuls, mengikat pada troponin (suatu inhibitor pada interaksi myosin –actin). Sekali troponin diikat maka akan terjadi interaksi myosin – actin dan sarkomer pada miofibril akan berkontraksi. Energi untuk kontraksi otot disuplay melalui pemecahan ATP, merupakan suatu susbstansi sel otot yang menghasilkan gabungan ADP  dengan kreatinin fosfat. Relaksasi otot terjadi bila kalsium dipisahkan dari troponin. Berikut gambar tentang mekanisme kontraksi otot :

 

D.    Type kontraksi

Kontraksi otot skeletal terjadi jika mereka dirangsang. Ada beberapa type kontraksi yaitu :

1.      Tonik. Kontraksi parsial yang terus menerus untuk mempertahankan postur

2.      Isotonik. Kontraksi dimana tension (tegang) dari otot tidak diubah tetapi panjang otot berubah (memendek)

3.      Isometrik. Ketegangan otot yang meningkat tetapi otot tidak memendek.

4.      Twitch. Reaksi yang tersentak –sentak terhadap stimulus tunggal.

5.      Tetanik. Seperti twitch tetapi dihasilkan oleh suatu seri stimulus yang tepat.

6.      Treppe. Kontraksi twitch yang lebih kuat.

7.      Fibrilasi. Kontraksi yang tidak sinkron pada serat otot.

8.      Konvulsi. Kontraksi tetanik abnormal yang tidak terkoordinasi yang terjadi pada berbagai kelompok otot.

E.     Mekanisme pergerakan tubuh

Pergerakan tubuh dihasilkan melalui otot-otot yang berada pada tulang, dimana tulang sebagai penyelaras dan  sendi sebagai titik tumpu. Pergerakan tubuh umumnya tergantung pada beberapa otot yang terkoordinasi.

F.      Sirkulasi pada otot

Efisiensi kontraksi otot tergantung pada suplay darah yang adekuat ke dan dari serat – serat otot dimana otot skeletal pembuluh darahnya banyak. Produk sisa dari perubahan kimia yang terjadi selama kontraksi otot harus ditransportasi ke penyelaras untuk disintesa ulang. Bila sisa produk tidak dapat dikeluarkan maka otot menjadi lelah dan terjadi nyeri. Oksigen harus ditranspor ke serat otot untuk mendukung kerja kontraksi otot. Bila tidak adekuat maka kerja otot menurun seperti pada kondisi anemia atau trauma dimana sirkulasi serat otot terputus.

G.    Inervasi otot (rangsangan pada otot)

Kontraksi otot yang adekuat juga tergantung pada efektifnya inervasi otot. Serebelum merupakan penanggung jawab utama. Setiap sel otot disuplay akson pada satu sel saraf. Sel saraf mentransmisikan impuls ke otot skeletal yang dikenal dengan neuron motor somatik. Aktivitas neuron dan sel otot disebut unit motor. Akson pada satu neuron motor somatic terdiri atas beberapa branches dan kemudian inervasi ke sejumlah sel-sel otot. Kontraksi otot merupakan suatu set dengan pelepasan asetilkolin yaitu bahan kimia yang terkandung dalam vesikel (gelembung) kecil yang berada pada terminal akson. Bila asetilkolin kontak dengan sarkolema maka akan merangsang terjadinya kontraksi. Reaksi ini dikenal dengan motor end-plate atau neurmuscular junction, dimana otot dan saraf kontak. Gangguan pada system saraf di tingkat serebrospinal atau pada beberapa tempat lewatnya saraf akan menyebabkan disfungsinya muscular.

  

III. KARTILAGO

Kartilago merupakan suatu material yang terdiri dari serat-serat yang kuat tapi fleksibel dan avaskuler. Zat mencapai kartilago melalui difusi dari kapiler yang berada di perikondrium (jaringan fibrous yang menutupi kartilago) atau melalui cairan sinovial. Yang membentuk kartilago adalah fibrous, hyaline dan elastic. Fibrokartilago ditemukan pada intervertebral disk, artikular atau hyaline lembut, putih yang menutupi permukaan tulang. Elastic kartilago bias ditemukan pada telinga luar.

IV. LIGAMEN

Ligament merupakan ikatan jaringan konektif fibrous yang lentur dan keras. Mereka menghubungkan ujung artikular dan memberikan kestabilan. Misalnya ligamen kolateral medial dan lateral lutut memberikan kestabilan mediolateral terhadap sendi lutut. Ligamen bisa berhubungan dengan jaringan lunak untuk menopangnya misalnya ligamen ovary yang menghubungkan ujung tuba ovary dengan peritoneum.

V.    TENDON

Tendon merupakan ikatan jaringan fibrous yang membentuk akhir dari suatu otot dan menempel pada tulang.

VI. BURSA

Bursa adalah suatu kantong kecil dari jaringan konektif lokal yang mempunyai tekanan dimana membantu dalam pergerakan. Bursa dibatasi dengan membran sinovial dan mengandung cairan sinovial.

VII.          SENDI

Pergerakan tidak akan terjadi kecuali ada beberapa framework dari skeletal yang memberikan fleksibel atau kelenturan. Fleksibilitas ini dilakukan oleh sendi atau menempati dimana tulang bertemu.

Sendi diklasifikasikan berdasarkan kemungkinan terjadinya pergerakan yaitu :

1.      Sinartrosis atau sendi fibrous, dimana tidak memungkinkan terjadinya pergerakan, seperti pada sutura di kepala

2.      Amfiartrosis atau sendi kartilaginous, dimana memungkinkan terjadinya pergerakan yang sedikit misalnya sendi intervertebral disk.

3.      Diartrosis atau sendi sinovial, dimana memungkinkan terjadinya pergerakan misalnya lutut, pinggul, bahu dan siku.

Sendi memungkinkan terjadinya fleksi, ekstensi, adduksi, abduksi, rotasi, pronasi, supinasi.

VIII.       PERUBAHAN FISIOLOGIS DENGAN MENUA

Perubahan fisiologis terjadi pada sistem muskuloskeletal dimana anak dan adolesens terjadi pertumbuhan dan perkembangan yang cepat. Namun demikian, pada saat matur atau matang dan memasuki usia lebih tua, jaringan yang kuat dan integritas mulai mengalami penurunan seperti terjadi penurunan jumlah total sel tubuh. Jaringan konektif kehilangan beberapa elastisitas dan daya pegas terutama kartilago artikular sendi dan intervertebral pada spina. Reabsorbsi terjadi lebih cepat dibandingkan dengan pertumbuhan tulang dan terutama pada wanita postmenopaus, kehilangan kalsium dari tulang, membuat tulang mudah rapuh dan kehilangan resistennya terhadap fraktur. Bahu bisa menjadi bungkuk dan terbatas. Lutut dan panggul mungkin menjadi nampak fleksi saat berdiri atau berjalan, dan sering nyeri akibat degenerasi sendi. Postur tubuh membungkuk sebagai usaha tubuh untuk kompensasi terhadap perubahan pada pusat gravitasi yang diakibatkan oleh sendi ekstremitas bawah fleksi dan dorongan ke depan dari kepala, leher dan bahu. Dengan perubahan ini tinggi badan menurun 6 – 10 cm, gaya berjalan menjadi goyah karena kehilangan kekuatan otot dan koordinasi, serta individual mungkin mudah jatuh.

Sifat kondisi patologis pada sistem muskuloskeletal.

Seperti yang dijelaskan di atas otot, tulang, sendi, struktur suportif dan saraf sensori dan motorik bekerja secara bersama untuk mengontrol pergerakan dan mempertahankan postur. Namun demikian, beberapa masalah yang mengakibatkan interferensi atau gangguan pada berbagai tingkat seperti inervasi, kontraktilitas, artikulasi, atau penyokong. Masalah dapat terjadi sebagai akibat putusnya suplay darah ke struktur, penyakit yang mempengaruhi kontur/bentuk tulang atau sendi, penyakit yang mempengaruhi saraf, trauma.

IX. PENGKAJIAN

A.    Data subyektif

Perencanaan untuk perawatan setiap individu dengan masalah muskuloskeletal didasarkan pada pengkajian yang sistematik, kapabilitas dan dari berbagai sumber. Melalui pengkajian subyektif, data diperoleh dari interview dengan pasien dan keluarganya.

1.      Deskripsi/gambaran  adanya masalah atau disfungsi

a.       Onset dan lamanya masalah

Pertanyaan dihubungkan dengan riwayat masalah meliputi terjadinya masalah, lamanya masalah, persepsi pasien mengenai masalah yang dihadapi.

b.      Nyeri atau ketidaknyamanan yang dihubungkan dengan masalah

Bisa menggunakan PQRST (provokatif/paliatif, kualitas atau kuantitas, radiation, severe, timing).

c.       Pengobatan sekarang.

Banyak pasein dengan masalah muskuloskeletal menggunakan obat sehingga perlu ditanya mengenai semua obat yang digunakan sekarang, pengobatan sebelumnya dan efektifitasnya dan kemungkinan alergi terhadap obat dan sifat alergi.

d.      Efek masalah atau disfungsi pada aktivitas setiap hari.

Pertanyaan ditujukan mengenai ADL (kegiatan harian) seperti makan, mandi, berpakaian, transfer, ambulasi dan tidur.

2.      Persepsi individu terhadap masalah atau disfungsi.

Pertanyaan ditujukan mengenai efek masalah pada kehidupan, membuat modifikasi terhadap ADL, perasaan tentang perubahan dan bagaimana melaksanakan program pengobatan termasuk persepsi tentang rencana pengobatan terhadap pasien.

3.      Persepsi keluarga terhadap masalah individu.

Masalah seseorang umumnya mempunyai efek pada orang lain terutama yang akrab (keluarga atau orang terdekat) sehingga penting menentukan efek masalah pasien seperti perasaan mereka akan kemampuannya dalam memberikan support, kemampuan dalam menerima perubahan peran dan kesadarannya dalam memberikan dukungan di masyarakat saat pulang.

B.     Data obyektif

Data obyektif yang dapat diobservasi adalah

1.      Behavior.

Status mental (orientasi terhadap waktu, orang dan tempat, kemampuan untuk memahami perintah), kemampuan untuk menghubungkan sesuatu dengan hal lain yang positif.

2.      Penampilan umum

Usia, jenis kelamin, postur, status nutrisi.

3.      Kulit

Turgor, tekstur (penebalan pada kulit), integritas (lecet, kemerahan, luka, gangguan sirkulasi ke ekstremitas), temperatur (hangat pada sendi yang nyeri), eritema di atas sendi yang meradang, perubahan warna, pembengkakan pada ekstremitas atau sendi (adanya serous, purulent atau darah pada kapsul sendi), kebersihan general (indikasi ketidakmampuan melakukan ADL).    

4.      Kuku dan rambut

Kurang perawatan kuku dan rambut.

Data tambahan yang harus dikumpulkan adalah deformitas, kekuatan dan ROM, kemampuan untuk transfer dan bergerak dan kemampuan untuk melakukan ADL lainnya.

1. Deformitas

Dapat ditentukan berdasarkan perubahan pada ukuran, atau posisi dari bagian tubuh. Beberapa contoh deformitas :

-    Deformitas leher angsa. Kontraktur fleksi sendi metakarpofalangeal bagian proksimal yang ditemukan pada rhematoid arthritis lanjut.

-    Skoliosis. Lengkung lateral dari spinal

-    Kifosis. Lengkung spinal thorakik.

-    Atropi. Menurunnya ukuran suatu ekstremitas atau bagian tubuh.

-    Hipertropi. Pembesaran yang abnormal dari suatu organ atau bagian tubuh.

2. Kekuatan dan range of motion (rentang gerak).

Pengkajian kekuatan dan rentang gerak, menentukan kemampuan fungsional seseorang. Beberapa istilah berikut yang perlu diketahui :

-    Kekuatan. Kemampuan untuk melakukan pekerjaan

-    Rentang gerak. Normal pergerakan sesuai dengan struktur suatu sendi.

-    Rentang gerak pasif. Pergerakan suatu sendi dalam rentang normal oleh orang lain atau alat bantu mekanik.

-    Rentang gerak aktif. Pergerakan suatu sendi yang dapat dilakukan tanpa bantuan.

-    Rentang gerak aktif dengan bantuan. Pergerakan aktif suatu sendi oleh seseorang tapi dengan bantuan dari orang lain atau alat bantu untuk melengkapi pergerakan.

-    Ketangkasan (dexterity). Koordinasi dan ketepatan dalam melakukan pergerakan.

Beberapa istilah yang dihubungkan dengan kekuatan dan gerak, yaitu :

-    Paralisis. Kehilangan fungsi terutama kehilangan fungsi motorik akibat lesi pada saraf atau otot dan fungsi sensorik.

-    Kelemahan. Tidak adanya tonus otot.

-    Plegia. Akhiran yang menjelaskan paralysis.

-    Paresis. Akhiran yang menjelaskan paralysis parsial (tidak lengkap) atau agak lumpuh.

-    Hemi. Awalan yang menjelaskan kedua ekstremitas pada satu sisi (sisi yang sama) dari tubuh. Misalnya hemiplegia.

-    Mono. Awan yang menjelaskan satu ekstremitas, misalnya  monoplegia.

-    Para. Awalan yang menjelaskan kedua ekstremitas bawah.

-    Quadri. Awalan yang menjelaskan keempat ekstremitas.

Kehilangan kekuatan atau keterbatasan gerak sendi diakibatkan oleh gangguan saraf, skeletal, otot atau traumatik. Beberapa alat yang digunakan untuk mengukur kekuatan dan rentang gerak adalahh dynamometer yaitu mengukur kekuatan genggaman tangan dan goniometer yaitu mengukur rentang gerak sendi. Untuk mengkaji kemampuan ekstremitas atas perawat menekan lengan atas dan menganjurkan pasien untuk fleksi, ekstensi dan abduksi. Berikan gerakan berlawanan saat pasien fleksi dan ekstensi pergelangan tangannya. Koordinasi ekstremitas atas dapat diuji dengan menganjurkan pasien untuk menyentuh ujung jari pemeriksan kemudian menyentuh ujung hidungnya dan dilakukan beberapa kali.

3. Transfer
4. Ambulasi
5. Pengkajian ADL lainnya

PEMERIKSAAN FISIK

1.      Postur

Pemeriksaan dapat dilakukan saat pasien duduk, berdiri atau tidur telentang. Pertama-tama observasi body alignment dan stature. Kemudian observasi deformitas, kurvatura spinal dan hipertropi atau atropi iga, ukuran tubuh dan tinggi tubuh dihubungkan dengan umur dan adanya skar, massa, kulit terbuka atau drainase. Catat gaya berjalan, postur, tinggi dan motorik yang abnormal. Yang ditemukan adalah potur tegap, bahu dan panggul searah, kaki menginjak dengan mudah di lantai. Spinal servikal dan lumbal konkaf sedangkan spinal thorak konveks. Kedua sisi tubuh nampak simetris. Observasi variasi yang ditemukan adalah lordosis lumbal akibat penyakit pada disk lumbal, pasien nampak lebih pendek atau lebih rendah dari yang sebenarnya, gaya berjalan mungkin abnormal seperti tertatih-tatih, ataksia (hilang keseimbangan).  

2.      Kepala dan muka

Inspeksi bentuk kepala, telinga, dagu, pipi, distribusi rambut, warna dan ketebalannya, leher bagian depan dan belakang. Normalnya kepala nampak simetris, telinga berada pada area midtemporal tengkorak, pinae dekat tengkorak, pada palpasi tidak teraba benjolan pada kepala, rambut tebal. Variasi yang ditemukan adalah tumor menyebabkan kepala atau leher asimetris, nampak double chin atau leher dan dagu struktur tidak jelas. Mungkin ada tophi akibat gout pada pinae, kebotakan akibat penyakit endokrin atau penggunaan obat (steroid menyebabkan perubahan warna dan kehilangan rambut).

3.      Leher dan spina servikal

Untuk mengkaji rentang gerak dan sendi maka anjurkan pasien untuk meletakan dagu pada dada untuk mengetahui fleksi (45^o), miring ke kiri atau kanan (40^o) dan hiperekstensi (55^o). Pada variasi, dapat ditemukan hiperekstensi dan fleksi yang terbatas karena perubahan pada disk vertebral servikal atau osteoarthritis, bila pergerakan sendi lebih dari 4 mm kemungkinan kelemahan ligament dan kurang dari 3 mm indikasi kekakuan sendi akibat injury atau arthritis. Palpasi leher untuk menentukan kemungkinan adanya massa, perubahan suhu, pembesaran limfe node (kelenjar getah bening) seperti supraklavikular, oksipital, submandibular, submental, preuaurikular, dan postaurikular. Selain itu menentukan kelembaban kulit dan perubahan sensasi. Normalnya jaringan pada leher lembut dan lunak, mudah digerakan, suhu seperti wajah dan kepala, limfe node tidak dapat diraba,  tidak ada sensasi spasme, anasthesi. Bila ditemukan pembesaran limfe node, kemungkinan penyakit limfoma Hodgkin, non Hodgkin, leukemia atau kanker lainnya, dan bila mati rasa atau kesemutan kemungkinan radikulopati (kelainan pada akar saraf) servikal.  

4.      Spina torakal dan lumbal

Pasien sebaiknya berdiri jika memungkinkan dengan membelakangi pemeriksa. Perhatikan bagian belakang kepala dan leher dalam hubungan dengan kolumna spinal dan anjurkan pasien untuk menyentuh ujung jari kaki dengan cara membungkuk (untuk menentukan fleksi, normal 75^o–90^o), cek hiperekstensi (normal 30^o), miring ke kiri dan kanan (normal 35^o) dan rotasi ke depan dan ke belakang (normal 30^o). pada inspeksi ini normalnya tidak ada laterality (penyimpangan ke samping), otot sepanjang kolumna vertebra simetris, tidak ada kulit yang terbuka. Namun dapat ditemukan kurvatura lateral (scoliosis), kurvatura torakal yang berlebihan (kiposis) atau lordosis. Otot paraspinal asimetris (salah satu sisi lebih menonjol). Pasien mungkin mengeluh nyeri punggung akibat ankilosis spondilitis.

5.      Bahu

Pasien berdiri dan membelakangi pemeriksa. Inspeksi keseimbangan dari tinggi bahu, bentuk dan tonjolan tulang pada sendi bahu, skapula, dan klavikula. Observasi ukuran dan ketajamam otot trapezius dan keadaannya dalam menghubungkan leher dan bahu secara bersamaan. Perhatikan juga otot bisep, trisep dan deltoid. Pada variasi ditemukan perubahan sendi bahu akibat trauma atau arthritis, kehilangan sensori akibat arthropati servikal atau sekunder terhadap CVA. Kehilangan fungsi bahu dan ekstremitas dihubungkan dengan atropi otot. Untuk mengkaji rentang gerak (ROM) anjurkan pasien untuk angkat bahu (melihat simetri). Angkat keduaa lengan ke depan dan kemudian di atas kepala untuk melihat fleksi (180^o), tekuk dan putar tangan ke belakang untuk melihat hiperekstensi (50^o).

6.      Siku

Inspeksi area kulit lengan atas sekitar siku, kemudian inspeksi lengan saat fleksi dan ekstensi akan adanya massa, edema pada sendi. Bila ditemukan adanya nodul subkutaneus pada sendi siku kemungkinan rheumatoid arthritis, bila ada tenderness atau meningkatnya nyeri saat supinasi atau pronasi siku dan lengan dihubungkan dengan tendenitis atau epikondilitis (siku tennis). Sudut angkut (carrying angle) adalah sudut yang dibentuk melalui siku antara lengan dan lengan bawah. Untuk mengkaji maka lakukan ekstensi pasif kemudian  cek kemungkinan adanya dislokasi atau parsial dislokasi (subluksasi) siku dengan melaporkan adanya ketidaknyaman atau nyeri, fleksi siku yang sebagian, pronasi dan tidak bisa menggunakan lengannya. Normalnya sudut yang dibentuk adalah 5-15^o. Untuk menentukan rentang gerak dan kekuatan otot anjurkan pasien untuk fleksi siku (160^o), ekstensi siku (180^o), supinasi dan pronasi (90^o). bila ditemukan kehilangan fleksi dan ekstensi, pronasi dan supinasi indikasi kemungkinan rheumatoid arthritis, osteoarthritis, atau atropi post CVA, serebral palsy, atau distropi otot.

7.      Pergelangan, tangan dan jari tangan.

Inspeksi dan palpasi semua area tangan dan jari tangan seperti pergelangan tangan, sendi interfalangeal, sendi metakarpofalangeal. Normalnya tidak ada edem, nyeri, nodul, perubahan warna dan sendi yang meregang, tidak kemerahan, deformitas, serta nampak pembuluh darah pada dorsal tangan. Untuk mengkaji rentang gerak (ROM) maka anjurkan pasien untuk menekuk sendi metakarpofalangeal kemudian luruskan. Palpasi juga arteri radial dan ulnari akan pulsasinya. Normalnya kekuatan dan jumlah sama pada kedua pergelangan.  

8.      Ekstremitas bawah dan panggul

Inspeksi dimulai pada ekstremitas bawah dengan melihat gaya berjalan pasien, dari depan, belakang dan dari samping. Observasi karakteristik ekstremitas termasuk bengkak (edema) pada lutut, pergelangan kaki. Normal koordinasi ekstremitas bawah saat berdiri dengan lebar kaki 2-4 inci dan jauh langkah adalah 15-18 inci (tergantung tinggi seseorang). Setelah itu observasi dan inspeksi pelvis dari belakang seperti sakral, otot gluteal (kesimetrisan), sendi panggul di atas trokanter mungkin ada nyeri akibat bursitis, panggul yang tidak stabil indikasi fraktur pelvis, miring pada panggul kemungkinan skoliosis, kaki yang tidak sama panjang, atau kelemahan atau gangguan pada kaki. Deviasi pada gluteal mungkin akibat atropi otot, trauma, tumor atau kaki yang tidak panjang.

Pada inspeksi dari depan pinggul dapat dilihat ujung iliaka yang sejajar dengan iliaka sebelahnya saat berdiri, palpasi pinggul akan kestabilannya dimana tidak ditemukan nassa terutama pembesaran limfe node dan massa yang dapat dilihat. Bila ditemukan pembesaran limfe node kemungkinan infeksi ekstremitas bawah atau penyakit keganasan. Untuk menentukan rentang gerak (ROM) anjurkan pasien untuk tidur telentang kemudian angkat kaki dengan lutut ekstensi (pinggul fleksi dengan normalnya 90^o), angkat kaki dengan lutut ke dada (pinggul fleksi dengan normal 120^o), anjurkan untuk melakukan abduksi dan adduksi dengan beberapa derajat sesuai kemampuan pasien dan tidur tengkurap, anjurkan untuk angkat kaki lurus melewati badan (normalnya 25-30^o). Bila pasien tidak dapat melakukan secara penuh maka kemungkinan osteoporosis, arthritis, trauma.

Untuk mengukur kekuatan otot maka anjurkan pasien dengan kaki berjuntai kemudian fleksi dan diangkat kemudian pemeriksa menekan bagian atas lutut dan anjurkan pasien untuk tidur tengkurap dan tangan diletakkan diatas panggul kemudian pemeriksan menekan bawah gluteal dan anjurkan pasien untuk mengangkat pahanya.

Untuk menentukan kemungkinan congenital hip displasia dilakukan tes Trendelenburg dimana anjurkan pasien untuk berdiri kemudian salah satu kaki diangkat dan ditekuk. Normalnya pelvis bagian kaki yang diangkat ikut naik sedangkan pada congenital hip dysplasia pelvis tetap pada tingkat yang sama atau menurun.  

9.      Pinggul

10.  Lutut

C.     Tes Diagnostik

1.      Sinar X. Sinar x standar akan menapakan perubahan struktural atau fungsional pada tulang dan sendi yang secara umum yang digunakan untuk menilai masala atau penyakit muskuloskeletal. Biasanya setidak-tidaknya dua tampilan yaitu anteropoaterior (AP) dan lateral (Lat).

2.      Arthrography. Arthrography akan memberikan visualisasi radiografik setelah udara dan media kontras dimasukan ke sendi. hal ini biasanya berguna untuk melihat ligament (ikatan sendi) dan kartilago (tulang rawan) yang tidak bias tervisualisasikan dengan menggunakan sinar x saja.

3.      Myelography. Tes ini digunakan untuk mengevaluasi kerusakan jaringan chorda spinalis dan ujung–ujung syaraf. tes ini mencakup pemeriksaan fluoroskopi ruangan subarachnoid setelah dilakukan injeksi dengan media kontras .

4.      Scan tulang.  Scan tulang memberikan tampilan gambar system tulang setelah injeksi radioactive tracer. Tes ini akan membantu pengidentifikasian pada titik langsung dimana terjadi peningkatan metabolisme dan berguna juga untuk mendeteksi adanya penyakit keganasan, trauma, masalah degeneratif dan osteomyelitis.

5.      Scan computed tomography (CT). CT Scan dapat memberikan gambar irisan melintang dari jaringan lunak dan tulang yang mengalami ketidaknormalan. Dengan CT Scan terjaga paparan radiasi sampai tingkat minimum pada pasien dan tidak membutuhkan manipulasi tambahan pada pasien (yang merupakan bahan pertimbangan terhadap korban trauma).

6.      Magnetic Resonance Imaging (MRI). MRI menyediakan ganbar-ganbar yang sensitif yang dapat membedakan antara jaringan solid, lemak, darah dan tulang. MRI ini digunakan khususnya mendiagnosa lesi spinal yang mengalami demyelinasi, tumor, penyakit discus,dan osteomyelitis.

7.      Arthroscopi. akan memvisualisasikan sendi secara langsungdengan menggunakan arthroscope yang dimasukkan kedalam sayatan. Alat ini digunakan khususnya untuk mengevaluasi dan memperbaikipenyakit di lutut.  

8.   Elektromyography. Mengukur  potensi  kerja  otot  dalam  menghasikan  arus  listrik.

      Alat ini digunakan khusus untuk mendiagnosa distrofi otot dan penyakit motor  urneon.  

9.   Analisis Cairan Synovial . Sebagian dari synovial diambil dengan jarum berlobang besar yang dimasukan kedalam kapsul sendi. Cairan tersebut kemudian dianalisa terhadap penyakit-penyakit sendi yaitu sepsis, perdarahan, inflamasi dan noninflammasi .

10. Biopsy. Pada biopsy, sebagian dari tulang atau jaringan diambil untuk pemeriksaan histologis . hal ini biasanya dilakukan setelah diperoleh hasil dari CT scan , bone scan atau sinar-x yang abnormal atau yang tidak bisa disimpulkan .biopsi dapat membantu membedakan antara lesi yang jinak dan yang ganas.  

   PERLUNAKAN JARINGAN LUNAK

1.Kontusio (Luka Memar )

   Kontusio adalah luka pada jaringan lunak yang biasanya disebabkan oleh beberapa jenis trauma tumpul yang mengakibatkan pecahan pembuluh darah halus dan kemudian terjadi perdarahan ditempat itu.  

 -Manifestasi   klinis., tanda dan gejala luka kontusio mencakup rasa sakit, bengkak,dan perubahan warna ditempat trauma.Saat darah terserat kembali, perubahan warna akan berubah dari warna ungu kebiru-biruan menjadi coklat kemudian kuning dan kembali ke warna normal.

2. Stain. Stain adalah luka pada otot atau tendo dikarenakan penggunaan otot yang berlebihan , tekanan yang terlalu besar , atau perenggangan yangberlebihan. Jaringan otot yang mengalami hal tersebut sering terjadi perdarahan yang mesuk kedalam tempat luka akibat robekan ototyang tidak komplit dan hanya kelihatan dengan mikroskop.

       -. Manifestasi klinis. Gejala dan tanda stain mencakup rasa sakit, bengkak, dan spasmus pada otot.Penderita bisa atau tidak mengalami gejala objektif langsung setelah stain. Gerakan berikutnya dari bagian yangmengalami hal ini akan menghasilkan rasa sakit yang akan mengakibatkan